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dc.creatorSouza, Joyce Soares
dc.date.accessioned2021-03-22T21:39:53Z
dc.date.available2021-03-09
dc.date.available2021-03-22T21:39:53Z
dc.date.issued2021-02-04
dc.identifier.urihttp://memoria.ifrn.edu.br/handle/1044/1972
dc.description.abstractThe formation of an ecological conscience and the obligation to preserve the environment, have generated the development of new methods for obtaining natural products, without causing damage to the environment, in view of the possibility of alternative control. Among the compounds of natural origin are cinnamic acid and its derivatives, which are easily found in fruits, flowers and vegetables. It has been explored due to its wide diversity in biological activities such as, antimicrobial and antifungal, antitumor activity against malignant human tumors, among others. In order to obtain these products in a way that does not harm the environment, the use of biocatalysts has been a clean alternative. And the application of enzymes as catalysts in chemical syntheses has gained great prominence in recent years, since its use has been promising and considered a clean source for the environment due to stimulating technological development with the use of renewable raw materials and with environmental preservation. Therefore, this work aims to synthesize, characterize and optimize the reaction conditions in the esterification of cinnamic acid, with the use of enzymatic catalysis. In this context, the results obtained indicate a great potential for the use of biocatalysts in the synthesis of esters, highlighting the enzyme lipase B of Candida antarctica (CALB), which reached values above 70%. In addition, the chromatogram analyzes indicated hexane as a good solvent for this type of reaction and the most appropriate molar ratio of 0.1: 0.5. Therefore, this work demonstrated the best conditions for the synthesis of esters.pt_BR
dc.description.sponsorshipFUNCERNpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherInstituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio Grande do Nortept_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectÁcido cinâmicopt_BR
dc.subjectCatabolismopt_BR
dc.subjectQuímica inorgânicapt_BR
dc.titleEsterificação do ácido cinâmico usando catálise enzimáticapt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/8374994455449553pt_BR
dc.contributor.advisor1Silva, Francisco Felipe Maia
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9490728678681636pt_BR
dc.contributor.referee1Silva, Francisco Felipe Maia
dc.contributor.referee2Evangelista Neto, Alcivan Almeida
dc.contributor.referee3Nascimento, Tassio Lessa do
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentApodipt_BR
dc.publisher.initialsIFRNpt_BR
dc.description.resumoA formação de uma consciência ecológica e a obrigação de preservar o meio ambiente, têm gerado o desenvolvimento de novos métodos para a obtenção de produtos naturais, sem que ocorra a danificação do meio ambiente, tendo em vista ser uma possibilidade de controle alternativo. Entre os compostos de origem natural encontra-se o ácido cinâmico e seus derivados que são facilmente encontrados em frutos, flores e vegetais. Ele tem sido explorado devido a sua ampla diversidade nas atividades biológicas tais como, antimicrobiano e antifúngico, atividade antitumoral contra tumores humanos malignos, entre outros. Para que seja possível obter esses produtos de forma que não agrida o meio ambiente, o uso de biocatalisadores tem sido uma alternativa limpa. E a aplicação de enzimas como catalisadores em sínteses químicas vem ganhando grande destaque nos últimos anos, pois o seu uso tem sido promissor e considerado uma fonte limpa para o meio ambiente em virtude de estimular o desenvolvimento tecnológico com a utilização de matéria-prima renováveis e com a preservação ambiental. Por isso, o presente trabalho teve o objetivo de sintetizar, caracterizar e otimizar as condições reacionais na esterificação do ácido cinâmico, com o uso da catalise enzimática. Neste contexto, os resultados obtidos indicam um grande potencial para o uso dos biocatalisadores nas sínteses de ésteres, trazendo destaque para a enzima lipase B de Candida antarctica (CALB) que alcançou valores acima de 70%. Além disso, as análises em cromatograma apontaram o hexano como um bom solvente para esse tipo de reação e a razão molar mais adequada de 0,1:0,5. Por tanto, esse trabalho demostrou as melhores condições para a síntese de ésteres.pt_BR
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